حلّ الأسئلة في الاختبار أعلاه أولًا، ثم افتح كل سؤال هنا لترى الإجابة الصحيحة وسبب خطأ كل خيار.
01وُصف لطفل وزنه 15 كغ أموكسيسيلين 50 ملغ/كغ/يوم على جرعتين. المعلق 250 ملغ/5 مل. ما الحجم في الجرعة الواحدة؟
سؤال تدريبي الوحدة: الحسابات الصيدلانية
أ15 مل
يحتوي 15 مل على الجرعة اليومية كاملة، وهي 750 ملغ. وإعطاء هذا الحجم مرتين يضاعف الجرعة اليومية الموصوفة.
ب3.75 مل
يحتوي 3.75 مل على 187.5 ملغ. وينتج هذا الحجم من تقسيم الكمية اليومية المحسوبة على أربع جرعات متساوية، لا على الجرعتين الموصوفتين.
ج7.5 مل ✓ الإجابة الصحيحة
تُحسب الجرعة من المعطيات الواردة: 50 ملغ/كغ/يوم × 15 كغ = 750 ملغ يوميًا. وبقسمتها على جرعتين تكون 375 ملغ للجرعة. التركيز 250 ملغ/5 مل = 50 ملغ/مل، لذا يكون الحجم 375 ÷ 50 = 7.5 مل لكل جرعة. هذا حساب للوصفة المذكورة وليس توصية علاجية لعدوى غير محددة.
د5 مل
يوفر 5 مل كمية 250 ملغ بدلًا من 375 ملغ المطلوبة لكل جرعة، فتكون الكمية اليومية 500 ملغ فقط عند إعطائه مرتين.
المرجع: الهيئة السعودية للتخصصات الصحية، مخطط اختبار فني الصيدلة 2024، القسم 1 الحسابات الصيدلانية؛ معلومات معلق الأموكسيسيلين لدى الهيئة العامة للغذاء والدواء (250 ملغ/5 مل): https://sdi.sfda.gov.sa/home/Result?drugId=1004. أُعيد حساب الإجابة من الوصفة الافتراضية — https://scfhs.org.sa/sites/default/files/2024-11/Pharmacy%20Technician%20Blueprint%202024_1.pdf
اسأل صديقًا
02كُتب تدرج تنازلي للبريدنيزولون: 40 ملغ يوميًا 3 أيام، ثم 30 ملغ 3 أيام، ثم 20 ملغ 3 أيام، ثم 10 ملغ 3 أيام. المتوفر أقراص 5 ملغ فقط. كم قرصًا يلزم؟
سؤال تدريبي الوحدة: الحسابات الصيدلانية
أ20 قرصًا
يوفر 20 قرصًا كمية 100 ملغ، أي مجموع يوم واحد من كل مستوى جرعة، بينما تستمر كل مرحلة ثلاثة أيام؛ لذلك يُهمل يومين من كل مرحلة.
ب12 قرصًا
العدد 12 هو عدد أيام العلاج، ويفترض قرصًا واحدًا يوميًا رغم أن كل جرعة يومية موصوفة تحتاج إلى عدة أقراص بتركيز 5 ملغ.
ج60 قرصًا ✓ الإجابة الصحيحة
تحتاج المراحل الأربع إلى 8 ثم 6 ثم 4 ثم قرصين يوميًا. وتستمر كل مرحلة ثلاثة أيام: 3 × (8 + 6 + 4 + 2) = 60 قرصًا. وبطريقة أخرى، مجموع الجرعات 300 ملغ، و300 ÷ 5 = 60.
د48 قرصًا
ينتج 48 قرصًا من إسقاط مرحلة 20 ملغ يوميًا لثلاثة أيام: 3 × (40 + 30 + 10) ÷ 5 = 48. وتحتاج المرحلة المحذوفة إلى 12 قرصًا إضافيًا.
المرجع: الهيئة السعودية للتخصصّصات الصحية، مخطط اختبار فني الصيدلة 2024، القسم 1؛ قائمة الأدوية الأساسية السعودية 2023، أقراص بريدنيزولون 5 ملغ: https://www.sfda.gov.sa/sites/default/files/2024-01/Essential-Medicines-List.pdf. أُعيد حساب الإجابة من الوصفة الافتراضية؛ وليست توصية بخطة سحب علاجية — https://scfhs.org.sa/sites/default/files/2024-11/Pharmacy%20Technician%20Blueprint%202024_1.pdf
اسأل صديقًا
03تُحضّر صيدلية معلقًا فمويًا مائيًا غير محفوظ من أقراص. لا توجد له مواصفة خاصة في دستور USP–NF أو بيانات ثبات خاصة بالتركيبة، ولا تنتهي صلاحية أي مكوّن قبل المدة المقترحة. وفق الفصل <795> النافذ في 2023، ما الحد الأقصى الافتراضي لمدة الاستخدام وشرط التخزين؟
سؤال تدريبي الوحدة: التحضير المعقم وغير المعقم
أ14 يومًا في الثلاجة ✓ الإجابة الصحيحة
يحدد الجدول 4 من الفصل <795> مدة لا تتجاوز 14 يومًا للمستحضرات المائية غير المحفوظة في الثلاجة (2–8 °م) عند غياب مواصفة دستورية خاصة أو بيانات ثبات خاصة بالمستحضر. وتُقصّر المدة إذا اقتضت صلاحية المكونات أو الثبات ذلك.
ب35 يومًا في حرارة الغرفة
تُخصص مدة 35 يومًا للمستحضرات المائية المحفوظة عند حرارة الغرفة المضبوطة أو في الثلاجة، بينما لا يحتوي هذا المعلق على مادة حافظة.
ج90 يومًا في حرارة الغرفة
تُخصص مدة 90 يومًا للسوائل الفموية غير المائية ذات النشاط المائي الأقل من 0.60، وليس للمعلق المائي المذكور.
د180 يومًا في حرارة الغرفة
تُخصص مدة 180 يومًا للأشكال غير المائية الأخرى، مثل الكبسولات والمساحيق، وفق الجدول الافتراضي، ولا تنطبق على هذا المعلق المائي.
المرجع: دستور الأدوية الأمريكي، الفصل <795> الجدول 4 النافذ في 1 نوفمبر 2023، كما ورد في ملحق التحضير غير المعقم لعام 2026 لوزارة الصحة بولاية واشنطن، السؤال 32؛ وانظر الأسئلة الشائعة الرسمية للفصل، 53–58: https://pages.usp.org/rs/711-SXF-172/images/HQS%20-%20USP%20GC%20795%20FAQs.pdf — https://doh.wa.gov/sites/default/files/2024-02/690-326-USP795NonsterileCompoundingAddendum.pdf
اسأل صديقًا
04يتناول مريض إمباغليفلوزين. أي آلية تفسر خفضه للسكر والتحذير من الالتهابات التناسلية معًا؟
سؤال تدريبي الوحدة: الأدوية الأساسية والأدوية دون وصفة
أتثبيط SGLT2 الذي يزيد الغلوكوز في البول ✓ الإجابة الصحيحة
يثبط إمباغليفلوزين إعادة امتصاص الغلوكوز الكلوي عبر SGLT2، فيزيد طرح الغلوكوز في البول ويخفض سكر الدم. وتزداد العدوى الفطرية التناسلية أثناء العلاج، ويساعد وجود الغلوكوز في البول على تفسير هذا الخطر.
بتثبيط DPP-4 الذي يطيل عمل الإنكريتينات
تُطيل مثبطات DPP-4 نشاط الإنكريتينات، وهي فئة دوائية أخرى لا تفسر زيادة طرح الغلوكوز في البول الناتجة عن إمباغليفلوزين.
جزيادة إفراز الإنسولين المسببة لزيادة الوزن
تحفيز إفراز الإنسولين من البنكرياس يصف أدوية مثل السلفونيل يوريا. أما إمباغليفلوزين فيعمل في الكلى ولا يعتمد أساسًا على زيادة إفراز الإنسولين.
دإبطاء إفراغ المعدة المسبب للغثيان
قد تُبطئ ناهضات مستقبلات GLP-1 إفراغ المعدة، لكن ذلك لا يفسر زيادة الغلوكوز في البول أو العدوى الفطرية التناسلية المرتبطة بإمباغليفلوزين.
المرجع: الهيئة العامة للغذاء والدواء، معلومات جارديانس (إمباغليفلوزين)، نشرة المريض القسمان 1 و4، وملخص خصائص المستحضر القسمان 4.8 و5.1 — https://sdi.sfda.gov.sa/home/Result?drugId=12624
اسأل صديقًا
05مريض يتناول الكلوبيدوغريل وُصف له الأوميبرازول للارتجاع. لماذا قد يقترح الصيدلي البانتوبرازول بدلًا منه؟
سؤال تدريبي الوحدة: الأدوية الأساسية والأدوية دون وصفة
ألأن الأوميبرازول قد يقلل تنشيط الكلوبيدوغريل ✓ الإجابة الصحيحة
الكلوبيدوغريل دواء أولي يُنشط جزئيًا عبر CYP2C19. ويثبط الأوميبرازول هذا الإنزيم، مما قد يقلل المستقلب الفعال وتثبيط الصفائح. تأثير البانتوبرازول في هذا التداخل أقل، وتُحال المراجعة إلى الصيدلي بدلًا من أن يغير الفني العلاج.
بلأن البانتوبرازول مضاد صفائح أقوى
البانتوبرازول مثبط لمضخة البروتون يُستخدم لتقليل الحمض، وليس مضادًا للصفائح. والغرض من التبديل هو تقليل التداخل، لا إضافة تأثير مضاد للصفائح.
جلأن الأوميبرازول يسبب نزفًا مع الكلوبيدوغريل
قد يسبب الكلوبيدوغريل نزفًا، لكن التداخل المحدد مع الأوميبرازول يقلل تنشيطه وتأثيره المضاد للصفائح. لذا فإن زيادة النزف ليست الآلية المقصودة هنا.
دلأن البانتوبرازول أسرع في علاج الارتجاع
المشكلة في هذا الجمع الدوائي هي تنشيط الكلوبيدوغريل عبر CYP2C19، وليست سرعة تخفيف الارتجاع.
المرجع: الهيئة العامة للغذاء والدواء، ملخص خصائص مستحضر يحتوي الكلوبيدوغريل، القسم 4.5: تجنب الأوميبرازول والإيزوميبرازول؛ والتداخل مع البانتوبرازول أقل — https://sdi.sfda.gov.sa/home/Result?drugId=11339
اسأل صديقًا
06تُحفظ قوارير إنسولين HumaLOG وHumuLIN R جنبًا إلى جنب في الثلاجة. ما أفضل خطوة لتقليل الخطر؟
سؤال تدريبي الوحدة: سلامة الأدوية
أإبقاؤهما معًا ليقارن الصيدلي بينهما
يُبقي تخزين مستحضرات الإنسولين المتشابهة متجاورةً خطرَ اختيار العبوة الخطأ، ولا تكفي المقارنة البصرية لمنع ذلك أثناء الصرف المعتاد.
بعلى الرف نفسه مرتبة حسب الصلاحية
يساعد الترتيب بحسب الصلاحية على تقليل الهدر، لكنه لا يفصل المستحضرين المتشابهين في الاسم والعبوة، فيبقى خطر الاختيار الخطأ.
جصندوق واحد مع ملصقات Tall Man على الرف
تساعد كتابة الحروف المميزة على تقليل الالتباس، لكن الصندوق المشترك يظل يسمح باختيار القارورة الخطأ؛ لذا يلزم الفصل في التخزين أيضًا.
دالفصل بينهما مع ملصقات تحذيرية ✓ الإجابة الصحيحة
تُحفظ أنواع الإنسولين المتشابهة في مواضع منفصلة واضحة التعريف مع ملصقات تحذيرية. ويوفر الفصل والوسم حاجزين متكاملين لمنع أخطاء الاختيار، مع المحافظة على شروط التبريد المطلوبة.
المرجع: معايير سلامة الأدوية للمركز السعودي لاعتماد المنشآت الصحية، MM.4.3 وشرحها: التخزين المنفصل غير الأبجدي والملصقات الإضافية والحروف المميزة؛ منشور رسمي على منصة استطلاع الحكومية — https://istitlaa.ncc.gov.sa/en/health/cbahi/NationalLaws/Pages/Article_019.aspx
اسأل صديقًا
07وصفة ورقية لدواء مخدر تظهر فيها الكمية مشطوبة ومعاد كتابتها مع توقيع الطبيب المختصر. وفق إجراءات الهيئة، ماذا تفعل الصيدلية؟
سؤال تدريبي الوحدة: أنظمة الصيدلة وأخلاقياتها
أعدم الصرف؛ الوصفة باطلة ✓ الإجابة الصحيحة
لا تستوفي الوصفة الورقية شرط خلوها من الشطب أو التعديل، ولا يزيل توقيع الطبيب المختصر هذا العيب. يُوقف الصرف وتُحال إلى الصيدلي لاستصدار وصفة بديلة مستوفية للشروط.
بصرف الكمية المعاد كتابتها
صرف الكمية الجديدة يعني قبول وصفة ورقية معدلة، بينما تشترط القاعدة وصفة خالية من التعديل، ولا يكفي التوقيع بجانب التصحيح.
جصرف الكمية الأصلية
الكمية الأصلية المشطوبة ليست أمر صرف صالحًا. واختيارها يتجاهل التصحيح المقصود وعدم استيفاء الوصفة للشروط النظامية.
دصرف الأقل من الكميتين
اختيار الكمية الأقل ليس إجراءً معتمدًا لمعالجة وصفة معدلة؛ فالمشكلة هي صلاحية الوثيقة للصرف، لا اختيار كمية أكثر تحفظًا.
المرجع: الهيئة العامة للغذاء والدواء، إجراءات وضوابط المواد المخدرة والمؤثرات العقلية 2026، اللائحة التنفيذية المادة 20(1)(د): خلو الوصفة من الشطب أو التعديل — https://sfda.gov.sa/sites/default/files/2026-08/اجراءات%20وضوابط%20المواد%20المخدرة%202026.pdf
اسأل صديقًا
08يسأل طبيب إن كان دواء آمنًا أثناء الرضاعة. أي مصدر مصمم خصيصًا لهذا السؤال؟
سؤال تدريبي الوحدة: معلومات الأدوية والمعلوماتية الصحية
أLactMed ✓ الإجابة الصحيحة
LactMed قاعدة بيانات الأدوية والرضاعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب. تلخص تركيز الدواء في حليب الأم ودم الرضيع وتأثيراته على الرضيع والرضاعة والبدائل الممكنة. وتدعم هذه المعلومات تقييم الصيدلي أو الطبيب لحالة المريض، ولا تعني ضمان سلامة الدواء لجميع الحالات.
بالكتاب البرتقالي
يسرد الكتاب البرتقالي المستحضرات الدوائية المعتمدة وتقييمات التكافؤ العلاجي، وليس مصدرًا متخصصًا لانتقال الدواء إلى حليب الأم أو تأثيره على الرضيع.
جدليل تريسل
يُستخدم دليل تريسل أساسًا لثبات الأدوية القابلة للحقن وتوافقها، ولا يختص بتقييم ملاءمة دواء الأم أثناء الرضاعة.
دقائمة NIOSH للأدوية الخطرة
تحدد قائمة NIOSH الأدوية الخطرة لضبط التعرض المهني، ولا توفر بيانات تركيز الدواء في الحليب وتقييم الخطر على الرضيع المطلوبة هنا.
المرجع: المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، وصف قاعدة LactMed في نشرتها التقنية: مستويات الدواء في حليب الأم ودم الرضيع وتأثيراته والبدائل الممكنة — https://www.nlm.nih.gov/pubs/techbull/ma06/ma06_technote_lactmed.html
اسأل صديقًا
09يشهد جناح تفشيًا للمطثية العسيرة. أي تغيير في نظافة اليدين ينطبق بعد ملامسة المريض؟
سؤال تدريبي الوحدة: مكافحة العدوى
أتطبيق المطهر الكحولي مرتين
تكرار استعمال المطهر الكحولي لا يزيل أبواغ المطثية العسيرة أو يعطلها بصورة موثوقة، ولا يغني عن غسل اليدين بالماء والصابون الموصى به بعد الرعاية أثناء التفشي.
بمناديل كلورهيكسيدين على القفازات
مسح القفازات الملوثة ليس نظافةً لليدين. تُخلع القفازات بحذر ثم تُنظف اليدان، ويُستخدم الماء والصابون بعد رعاية المريض أثناء هذا التفشي.
جمطهر كحولي مع زمن تماس أطول
زيادة زمن ملامسة المطهر الكحولي لا تجعله قاتلًا للأبواغ بصورة موثوقة. والتوصية أثناء التفشي هي غسل اليدين بالماء والصابون بعد رعاية المريض.
دالماء والصابون بدل المطهر الكحولي ✓ الإجابة الصحيحة
تشجع مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها غسل اليدين بالماء والصابون بعد رعاية حالات المطثية العسيرة المؤكدة أو المشتبه بها أثناء التفشي كاحتياط إضافي. ويساعد الغسل على إزالة الأبواغ ميكانيكيًا، مع ضرورة الاستخدام السليم للقفازات والرداء. ولا تعني هذه التوصية إلغاء المطهر الكحولي من جميع إجراءات الرعاية المعتادة.
المرجع: مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها، السلامة السريرية: نظافة اليدين للعاملين الصحيين، التوصيات الخاصة أثناء تفشي المطثية العسيرة — https://www.cdc.gov/clean-hands/hcp/clinical-safety/index.html
اسأل صديقًا
10أُعيدت تعبئة تشغيلة أقراص مسحوبة الشهر الماضي في شرائط جرعة مفردة بالمستشفى، ولا يظهر عليها سوى رقم تشغيلة داخلي دون رقم تشغيلة المصنع. أي سجل يُستخدم لتحديد الشرائط المتأثرة؟
سؤال تدريبي الوحدة: إدارة المواد وسلسلة الإمداد
أاستخدام سجل إعادة التعبئة لربط التشغيلات الداخلية بتشغيلة المصنع ✓ الإجابة الصحيحة
يربط سجل إعادة التعبئة رقم تشغيلة المصنع الأصلي بكل رقم داخلي مخصص. ويُستخدم هذا الربط مع سجلات التوزيع لتحديد الجرعات المتأثرة وعزلها وفق تعليمات السحب.
بسحب شرائط ذلك الدواء من الأجنحة
قد يكون سحب كل شرائط الدواء احتياطًا مؤقتًا عند تعذر التتبع، لكنه لا يحدد أي التشغيلات الداخلية يعود إلى تشغيلة المصنع المسحوبة.
جالتحقق من تشغيلة المصنع على كل شريط
يوضح السؤال أن رقم تشغيلة المصنع غير مطبوع على هذه الشرائط؛ لذا لا تكفي قراءة الملصقات وحدها لإيجاد الربط المطلوب.
دمطابقة اسم الدواء والقوة فقط على الشريط دون استخدام سجل إعادة التعبئة
يحدد الاسم والتركيز الدواء لا تشغيلة مصدره. وقد تحمل تشغيلات غير متأثرة الاسم والتركيز نفسيهما، لذلك يلزم الرجوع إلى سجل الربط عند إعادة التعبئة.
المرجع: الهيئة العامة للغذاء والدواء، دليل سحب المستحضرات الإصدار 1.1، الأقسام 7 و7.1–7.2: السجلات والتشغيلات المتأثرة وتتبع التوزيع؛ الفصل <1178> لممارسات إعادة التعبئة: https://doi.usp.org/USPNF/USPNF_M523_05_01.html. تطبيق تتبع التشغيلات على إعادة التعبئة بالمستشفى — https://www.sfda.gov.sa/sites/default/files/2026-04/Products%20Recall%20Guidance%20V%201.1%20.pdf
اسأل صديقًا
